Ang China National Medical Products Administration bag-o lang nag-isyu sa National Medical Device Sampling Inspection Product Inspection Plan para sa 2024, nga nanginahanglan sa mga lokal nga departamento sa regulasyon sa droga nga mag-organisar sa mga may kalabutan nga institusyon sa pag-inspeksyon aron ipatuman ang inspeksyon nga trabaho pinauyon sa mandatory nga mga sumbanan alang sa mga medikal nga aparato ug mga teknikal nga kinahanglanon sa rehistrado o rehistradong mga produkto.
Sumala sa sampling plan, ang sampling sa nasudnong medikal nga mga himan sa 2024 naglakip sa 66 ka mga produkto sama sa medical protective masks, breast implants, soft contact lens, electronic endoscopes, ultrasound treatment equipment, high-frequency electric knives, electrocardiogram machines, strong pulsed light therapy. mga instrumento, ug vascular stent.
Ang plano sa sampling inspeksyon nagbutang sa unahan sa piho nga mga kinahanglanon sa basehan sa inspeksyon, inspeksyon nga mga butang ug komprehensibo nga mga prinsipyo sa paghukom, ug nagpatin-aw sa inisyal nga inspeksyon ug re-inspeksyon nga mekanismo sa produkto. Para sa mga kinahanglanon sa re-examination, giklaro nga ang re-inspection acceptance department of state supervision and sampling inspection sa 2024 mao ang provincial pharmaceutical supervision ug administrative department sa lugar diin ang medical device registrant, recorder o import product agent anaa. nahimutang. Kadtong klaro nga nag-monitor sa peligro ug mga pagsusi sa lugar sa plano sa pag-inspeksyon dili kinahanglan nga susihon pag-usab.
Reporter: Meng Gang
Tinubdan: China Consumer Daily
Oras sa pag-post: Abr-02-2024